新技術可快速測出兒童白血病的基因組異常
新華社東京9月22日電(記者錢錚)日本東京大學和國立癌癥研究中心日前聯合發布新聞公報說,兩家機構的研究人員利用一種新的基因組分析法,快速且全面地檢測出兒童白血病的基因組異常。
基因組分析對于癌癥的精準診斷、確定治療靶點非常重要。日本研究人員利用納米孔測序儀的自適應采樣技術進行測序,然后處理和分析所獲數據。納米孔測序儀能進行長讀長測序,即讀取更長的脫氧核糖核酸(DNA)片段,與常規測序技術相比,在解析復雜的基因組結構方面具有獨特的優勢。自適應采樣則是一種實時動態調整采樣率的方法,使得采集的樣本更具有代表性。
研究人員分析了28個兒童白血病病例的基因組數據,以驗證其有效性。結果顯示,28個病例中有24例檢測出了重要基因組變異,其中12個病例是以往方法難以檢測出的基因組結構異常。此外,以往測序技術耗時長,從提交樣本到結果返回需要超過一個月時間,而新的基因組分析法72小時就能獲得結果。
公報說,本項研究構建的分析方法應用范圍廣泛,還能用于藥物代謝相關的基因詳細分析,還可檢測出可成為治療效果指標的基因組變化。不過,與現有測序技術相比,自適應采樣在檢測單核苷酸變異、小片段基因的插入和缺失方面并不具備優勢。研究人員計劃通過完善分析軟件等方法提高成功率。
本項研究相關成果已發表于新一期《血癌雜志》上。
(責任編輯:歐云海)